PREVENZIONE Archivi - CESDA

Il costo delle dipendenze: il Rapporto OISED

redazione — Fri, 06 Nov 2026 07:08:10 +0000

Impatto Socio Sanitario ed Economico delle Dipendenze in Italia, è il titolo del 3° Rapporto OISED(2026). Il documento si concentra principalmente sul dimensionamento del personale nei Servizi per le Dipendenze (SerD), sulle disparità territoriali dell'offerta assistenziale e sulle opportunità derivanti dall'integrazione dei servizi nelle Case della Comunità per intercettare soggetti non presi in carico. 
Il documento evidenzia una riduzione del 5,7% degli operatori nei SerD tra il 2019 e il 2024, a fronte di un aumento dell'1,1% degli utenti assistiti. Attualmente, solo quattro Regioni (Piemonte, Valle d’Aosta, Liguria e Molise) rispettano gli standard del DM 77/2022, per i quali occorrerebbero circa 2.000 professionisti aggiuntivi per prendere in carico altri 40.000 pazienti. Ad oggi, solo il 20% dei consumatori di sostanze psicotrope e il 10% di quelli di alcol ad alto rischio risultano inseriti nei percorsi di cura.

Sul piano economico, il valore complessivo dell’impatto delle dipendenze raggiunge 25,1 miliardi di euro (circa l’1,1% del PIL nazionale), somma che comprende il mercato delle sostanze illegali (16,8 miliardi), i costi diretti annui di 8,2 miliardi di euro (7,2 miliardi per stupefacenti e 1 miliardo per alcol) e i costi indiretti per perdita di produttività (232,4 milioni di euro).

Relativamente ai costi-benefici, le simulazioni del modello OISED dimostrano che ogni euro investito nel rafforzamento dell’assistenza socio-sanitaria genera circa 4 euro di risparmio. L’analisi evidenzia importanti ambiti di beneficio economico:

Intercettazione precoce dei giovani: risparmio potenziale di 402,9 milioni di euro annui grazie alla riduzione di ricoveri, accessi al Pronto Soccorso e conseguenze giudiarie.
Miglioramento dell’aderenza terapeutica: risparmi stimati tra 62,7 e 102,3 milioni di euro mediante trattamenti farmacologici a lunga durata e supporto psicologico.
Riabilitazione e reinserimento socio-lavorativo: 134,5 milioni di euro di risparmio potenziale grazie all’incremento dei percorsi riabilitativi e all’impiego di misure alternative alla detenzione.

Potenziare la prevenzione e la rete assistenziale territoriale si conferma quindi una scelta sanitaria fondamentale ed economicamente sostenibile.

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Prodotti innovativi a base di tabacco e strategie di comunicazione

redazione — Tue, 03 Nov 2026 07:05:17 +0000

L’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato (AGCM) ha sanzionato Philip Morris Italia Srl con una multa di 7 milioni di euro per pratica commerciale scorretta. L’articolo di approfondimento è disponibile sul sito di Altreconomia.

L’istruttoria, avviata su segnalazione del Ministero della Salute, ha contestato alla multinazionale un’articolata strategia di comunicazione ingannevole e potenzialmente dannosa per promuovere i propri prodotti da fumo privi di combustione.

Si tratta dei prodotti definiti “innovativi” o “alternativi” dell’azienda, che si articolano in tre categorie:

Sigarette elettroniche (e-cigarette): dispositivi che generano un aerosol a partire da un liquido aromatizzato o contenente nicotina.
Prodotti a tabacco riscaldato (HTP): sistemi che riscaldano stick di tabacco ad alte temperature senza raggiungere la combustione.
Sacchetti di nicotina: “prodotti per uso orale contenenti nicotina” che rilasciano la sostanza in bocca senza l’utilizzo di tabacco.

Sulla sicurezza delle sigarette elettroniche e dei prodotti senza combustione, l’AGCM e le istituzioni sanitarie (Ministero della Salute, ISS e OMS) smentiscono la presunta innocuità propagandata dall’azienda. L’Antitrust evidenzia che “una minore nocività o non nocività di questi prodotti non risulti affatto dimostrata alla luce delle attuali conoscenze scientifiche/cliniche, anche per la presenza di nicotina”.

Come ribadito da ISS e OMS, “non esistono prove che questi dispositivi siano meno dannosi; al contrario emettono sostanze chimiche uniche e potenzialmente cancerogene”, e non costituiscono strumenti efficaci per smettere di fumare.

Messaggi ingannevoli e strategie contestate alla multinazionale.

Tra i messaggi ingannevoli figurano claim come “senza fumo”, “prodotti senza fumo”, “costruire/progettare/accelerare un futuro senza fumo” e la campagna promozionale “in Italia per costruire insieme un futuro senza fumo”. Tali espressioni veicolano un “sentimento positivo” che indossa i prodotti come “meno dannosi”, inducendo nei consumatori la falsa convinzione che siano privi di rischi per la salute.

Le strategie commerciali contestate comprendono:

Targeting dei minori e “youth initiation”: i documenti acquisiti attestano che Philip Morris “guarda con attenzione al bacino di utenza rappresentato dai minori a partire dagli 11 anni di età”, sfruttando la tendenza dell’iniziazione giovanile al fumo tramite questi dispositivi.
Uso di sondaggi e consapevolezza interna: l’azienda ha impiegato sondaggi commissionati a Eurispes e Censis per dimostrare l’efficacia pubblicitaria della percezione di minore nocività tra i consumatori, pur essendo internamente “ben consapevole della mancanza di dati certi sulla minore nocività dei prodotti senza combustione”.

L’AGCM ha concluso che la condotta dell’azienda ha creato in un vasto pubblico “aspettative non coerenti con l’incertezza circa la non o minore nocività dei prodotti del tabacco ‘innovativi'”.

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Le Fiji proclamano lo stato di emergenza nazionale per l’HIV

redazione — Fri, 30 Oct 2026 06:35:27 +0000

Ormai da più di un anno la situazione nelle isole Fiji era diventata critica, così il 15 settembre il Ministro della Salute Atonio Lalabalavu ha deciso di proclamare lo stato di emergenza nazionale per l’HIV in risposta a una delle epidemie a più rapida crescita al mondo.

L’origine della crisi è strettamente collegata alla posizione geografica delle Fiji lungo le rotte di transito del narcotraffico tra i produttori di metanfetamina (Asia orientale e Americhe) e i mercati di destinazione in Australia e Nuova Zelanda.

I blocchi commerciali causati dalla pandemia di COVID-19 hanno trattenuto ingenti quantità di stupefacenti nel Paese, provocando un’impennata del consumo interno per via iniettiva. La condivisione di aghi e pratiche non sicure ha alimentato i contagi: tra i casi con modalità nota, il 42% è dovuto all’uso di droghe iniettabili e circa il 50% alla trasmissione sessuale.

A questo fattore scatenante si sono aggiunti anni di sottovalutazione dell’infezione, scarsa consapevolezza pubblica, forte stigma sociale e l’assenza storica di un programma legale di distribuzione di aghi e siringhe sterili.

Come si sta sviluppando l’epidemia

Dopo una lunga fase di stabilità fino al 2022, i contagi sono aumentati vertiginosamente: nel 2025 le nuove diagnosi sono state 2.016 (+27% rispetto al 2024), portando le persone sieropositive stimate a circa 9.100.

L’epidemia ha ormai superato i gruppi iniziali più a rischio, diffondendosi nella popolazione generale. A essere colpiti in modo sproporzionato sono gli indigeni iTaukei (rappresentano il 94% delle nuove diagnosi pur costituendo il 57% degli abitanti) e la fascia giovanile tra i 20 e i 34 anni (66%). Inoltre, la prevalenza nelle cliniche prenatali supera il 2%, con un tasso di trasmissione verticale del 18%.

La gestione sanitaria resta critica: appena il 39% delle persone con HIV conosce il proprio stato e solo il 22% è in terapia, frenato da timori per la privacy, carenza di personale, test e farmaci antiretrovirali. Sebbene il governo abbia recentemente legalizzato la distribuzione di siringhe e introdotto misure di riduzione del danno, le autorità sanitarie stimano necessari dai 5 ai 10 anni per riportare l’emergenza sotto controllo

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Terapia con psilocibina: il vademecum

redazione — Thu, 29 Oct 2026 07:07:45 +0000

Il vademecum (“Cosa fare, come farlo, da dove partire”, curato dall’avvocata Claudia Moretti e dalla Dottoressa Caterina Bartoli) è una guida pratica per pazienti e medici volta a chiarire come accedere legalmente in Italia alla psicoterapia assistita con psilocibina. Approfondimento disponibile sul sito dell’associazione Luca Coscioni.

Essendo la psilocibina classificata come sostanza stupefacente (Tabella I DPR 309/1990), il suo utilizzo al di fuori dei canali consentiti comporta rilevanza penale.

Il documento illustra in modo trasparente e non promozionale le uniche due vie legali percorribili:

Studi clinici autorizzati dall’AIFA: come la sperimentazione avviata dall’Istituto Superiore di Sanità, con posti e centri limitati.
Uso compassionevole individuale nominativo: regolato dal DM 7 settembre 2017, attivabile da un medico specialista tramite il Comitato Etico quando il paziente non ha alternative valide né la possibilità di accedere a un trial in corso.

Il trattamento non rappresenta una cura di prima scelta, ma è riservato ad adulti (≥ 18 anni) in grado di prestare consenso informato e affetti da specifiche patologie resistenti alle terapie convenzionali:

Depressione resistente al trattamento (TRD): pazienti che non hanno ottenuto risposta da almeno due differenti cicli adeguati di farmaci antidepressivi (della durata di 6-8 settimane ciascuno).
Distress psicologico in malattia oncologica grave: quadri di ansia, depressione o angoscia esistenziale insorti nel contesto di una diagnosi infausta.
PTSD (Disturbo da Stress Post-Traumatico): indicazione emergente valutabile caso per caso nell’ambito dell’uso compassionevole.

Principali criteri di esclusione assoluta: L’accesso è precluso in presenza di:

Età inferiore ai 18 anni o incapacità di fornire consenso informato.
Diagnosi (attuale o passata) di disturbi psicotici, schizofrenia, disturbo bipolare di tipo I o disturbi di personalità.
Grave patologia cardiovascolare non controllata, epilessia non controllata o cirrosi epatica severa.
Stato di gravidanza o allattamento

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Le politiche giovanili e il valore dell’accoglienza

redazione — Fri, 23 Oct 2026 05:56:45 +0000

L’iniziativa “DesTEENazione – Desideri in Azione”, promossa dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, rappresenta un modello innovativo di politica giovanile territoriale e di welfare di comunità. Il progetto nazionale prevede il finanziamento di spazi multifunzionali gratuiti per ragazzi dagli 11 ai 21 anni, rispondendo al bisogno di socializzazione in una fase storica di forte fragilità relazionale.

A Firenze, il centro inaugurato ad ottobre 2025 presso il centro commerciale San Donato nel quartiere Novoli — il primo e unico in Italia situato dentro una struttura commerciale — conta circa 600 giovani iscritti e una media di 74 ingressi giornalieri. Come sottolinea l’assessore al Welfare Nicola Paulesu, investire nelle politiche giovanili costituisce un tassello strategico per la prevenzione e la promozione della salute, oltre che per ricostruire una comunità educativa sul territorio.

Un elemento centrale di questo approccio è l’importanza di offrire un luogo di ritrovo accogliente e ad accesso informale. Il centro adotta una metodologia di accoglienza a bassa soglia: per i ragazzi provenienti da contesti complessi, non viene richiesta un’iscrizione formale immediata, lasciando loro il tempo necessario per prendere confidenza con gli educatori e sentirsi sicuri. L’efficacia di questa impostazione emerge nelle parole di Mohammed, 16 anni, frequentatore del centro: «Questo posto è diverso: è aperto, non ci sono compiti, puoi anche sederti e non fare nulla… Entri qui, ti senti a tuo agio e capisci, se parli con qualcuno, che puoi veramente esprimerti».

Oltre a mettere a disposizione spazi per la socializzazione e il relax — come la “Sala Chill”, ideata e arredata direttamente dagli studenti del Liceo Leonardo da Vinci con bancali di riciclo e cuscini —, il modello valorizza il protagonismo giovanile.

La programmazione delle attività non è calata dall’alto, ma co-progettata con un Comitato di consultazione composto dagli stessi ragazzi. Come sintetizza il coordinatore tecnico Lotar Sanchez: «Se un ragazzo ha un’idea, la nostra risposta è sempre “sì”: poi vediamo come fare».

Infine, la struttura si configura come un servizio psico-pedagogico strutturato con 27 operatori. Accanto ai giochi e ai laboratori di videogioco consapevole o fumetto, si offrono affiancamento allo studio, sale di registrazione audio, gruppi di supporto per i genitori e percorsi di orientamento e tirocinio lavorativo retribuito.

Come osserva il coordinatore Marco Sabadini, il valore essenziale risiede nell’«accogliere chi ha bisogno di trovare una strada, ma allo stesso tempo è spaventato da questa strada perché nessuno lo ha accompagnato adeguatamente»

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Adolescenza, gaming e piattaforme live streaming: un intreccio rischioso

redazione — Tue, 20 Oct 2026 05:57:51 +0000

L’articolo di Simonetta Fraccaro, disponibile sul numero XIV 1/2026 di Alea Bullettin, analizza la crescente convergenza tra gaming e piattaforme di live streaming (come Twitch e YouTube Live), un fenomeno acceleratosi durante la pandemia da COVID-19.

Questa convergenza ha trasformato il consumo videoludico da fruizione individuale in un’esperienza interattiva, partecipata e continua, rivolta principalmente a un pubblico giovanile tra i 14 e i 24 anni.

L’esposizione continuativa a questo ecosistema digitale non rappresenta un semplice canale di intrattenimento, ma costituisce uno specifico ambiente relazionale e sensoriale in grado di amplificare le vulnerabilità psicofisiche e cliniche degli adolescenti.

Le dirette streaming operano da amplificatori del coinvolgimento tramite notifiche incessanti, interazione sincrona via chat e la costruzione di relazioni parasociali con gli streamer.

La forte identificazione con i creator e il loro ruolo promozionale favoriscono processi di emulazione, rinforzati da meccanismi di fidelizzazione che integrano dinamiche dell’azzardo, quali ricompense variabili, abbonamenti, donazioni (Bit) e scommesse in-game (Prediction).

Inoltre, la trasmissione di slotstream (dirette di gioco d’azzardo) altera la percezione probabilistica degli spettatori attraverso il bias di disponibilità e l’illusione di controllo, desensibilizzando i giovani al rischio economico e incentivando la sperimentazione del gambling.

Sul piano clinico, la sovrastimolazione sensoriale e l’abitudine a maratone di streaming prolungate (fino a 10–12 ore consecutive) alimentano la disregolazione emotiva, aumentano l’impulsività e riducono la tolleranza alla frustrazione, oltre a compromettere i ritmi circadiani e l’igiene del sonno.

Nei soggetti più vulnerabili, questi contesti possono esacerbare quadri di ritiro sociale (riconducibili anche al fenomeno hikikomori), difficoltà attentive e condotte compulsive, rendendo arduo il confronto con la realtà quotidiana offline, i cui feedback sono inevitabilmente più lenti.

Di fronte a tali dinamiche, l’intervento clinico ed educativo dei Servizi per le Dipendenze (SerD) non può ridursi alla mera regolazione del tempo trascorso davanti allo schermo. È invece necessario esplorare i significati dell’uso digitale — inclusi l’evitamento, la ricerca di appartenenza e la gestione degli stati emotivi — per promuovere l’alfabetizzazione emotiva e disvelare i meccanismi di ingaggio delle piattaforme.

La presa in carico deve orientarsi alla riduzione del danno e al recupero delle routine quotidiane (sonno, frequenza scolastica e relazioni familiari), collaborando con scuola e famiglia per interpretare lo streaming come un complesso ambiente psicosociale e rispondere efficacemente alla sofferenza giovanile.

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Studi clinici e sotto rappresentazione femminile

redazione — Sun, 18 Oct 2026 06:17:30 +0000

Per lungo tempo la ricerca biomedica e clinica ha assunto il modello maschile come parametro di riferimento generale. Questa impostazione ha generato un ritardo profondo nella conoscenza delle peculiarità biologiche femminili, nonostante le donne presentino una maggiore morbilità pur avendo una speranza di vita più lunga, assumano un maggior numero di farmaci e risultino di conseguenza più esposte al rischio di reazioni avverse. Di tutto questo ne parla Elena Ortona, direttrice del Centro di Riferimento per la Medicina di Genere dell’Istituto Superiore di Sanità, in un articolo sul sito Il Bo Live.

Nonostante i recenti progressi, le donne continuano a essere sottorappresentate nei trial clinici randomizzati, in particolare in settori chiave come quello dell’HIV/AIDS e la salute cardiovascolare.

A ciò, secondo Elena Ortona, si sommano le storiche limitazioni legate all’esclusione cautelativa delle donne in età fertile, in gravidanza o in allattamento. Inoltre, anche quando la partecipazione femminile negli studi aumenta, le ricerche spesso non sono progettate con una numerosità sufficiente per analizzare i dati disaggregandoli separatamente per sesso.

Di conseguenza, pur conoscendo l’efficacia generale di un trattamento sulla popolazione complessiva, restano limitate le informazioni su aspetti fondamentali quali dosaggio ottimale, metabolismo ed effetti avversi nelle donne.

Per colmare queste lacune, non è sufficiente considerare il solo sesso biologico, ma occorre incrociare i dati biologici con i fattori di genere. Il genere comprende condizioni socioeconomiche, stili di vita, ruoli sociali, modalità di accesso ai servizi e aderenza terapeutica, elementi che influenzano significativamente gli esiti di salute e la risposta ai farmaci, ma che vengono ancora raramente integrati nei protocolli di ricerca.

L’obiettivo della medicina genere-specifica è dunque quello di concepire la ricerca fin dall’inizio incorporando sesso e genere come variabili strutturali e non accessorie, per passare da una medicina che li considera “quando possibile” a una in cui diventino componenti essenziali della qualità scientifica e dell’appropriatezza delle cure.

Se da un lato i trial clinici randomizzati costituiscono il gold standard per valutare efficacia e sicurezza in contesti sperimentali rigorosi, dall’altro essi non riflettono la complessità reale dei pazienti, spesso anziani o affetti da multimorbidità.

Per questa ragione è fondamentale integrare i trial con i real world data — informazioni provenienti da cartelle sanitarie elettroniche, registri di patologia, banche dati amministrative e dispositivi digitali. A questo si affianca il contributo della scienza partecipata (citizen science), prezioso per far emergere sintomi, bisogni e impatti sulla qualità della vita storicamente trascurati.

In questo scenario, l’Intelligenza Artificiale applicata ai grandi database sanitari offre opportunità rilevanti per individuare differenze complesse tra uomini e donne nei percorsi diagnostici e terapeutici.

Tuttavia, l’IA non è neutrale: se i database riflettono bias storici o carenze d’informazione sulle donne, gli algoritmi rischiano di riprodurre o amplificare tali distorsioni.

È dunque fondamentale alimentare i modelli con dati di qualità, trasparenti, disaggregati per sesso e sottoposti a controllo etico. In Italia, il Piano del 2019 e l’Osservatorio dell’Istituto Superiore di Sanità hanno avviato una rete fondamentale per la medicina di genere, ma la sfida prioritaria resta quella di rendere la prospettiva di sesso e genere una componente ordinaria della pratica e della ricerca sanitaria.

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Nuove sostanze psicoattive e sistemi di controllo

redazione — Mon, 12 Oct 2026 05:55:42 +0000

I sistemi sanitari europei e italiani stanno affrontando il problema delle nuove sostanze psicoattive, oltre 1.050 quelle monitorate a fine 2025, potenziando i meccanismi di sorveglianza.

Un articolo sul sito Mondosanità approfondisce le motivazioni che stanno alla base di questo meccanismo.

Il pericolo principale nasce dal fatto che sostanze molto potenti si nascondono dietro prodotti dal formato familiare o vengono vendute al posto di altre.

In Italia, questo contrasto è affidato al NEWS-D (Sistema nazionale di allerta rapida per le droghe), aggiornato con un regolamento entrato in vigore il 18 settembre che ha ampliato il perimetro di vigilanza e ridefinito la rete.

Il sistema di allerta rapida non si limita a identificare nuove molecole, ma opera come uno strumento integrato di sanità pubblica. Il suo compito centrale è mettere rapidamente in comunicazione le segnalazioni dei pronto soccorso e dei centri antiveleni con i rilievi dei laboratori di analisi, dei servizi per le dipendenze e delle forze dell’ordine.

Se in ospedale giungono pazienti con sintomi anomali e un laboratorio riconosce una sostanza inattesa, l’informazione viene immediatamente verificata e condivisa con l’intera rete sanitaria per contenere i rischi.

I sistemi di monitoraggio pongono oggi particolare attenzione su diverse classi di sostanze:

Nitazeni: oppioidi sintetici della stessa famiglia di morfina, eroina e fentanyl, caratterizzati da un’elevata potenza. Vengono frequentemente trovati in compresse contraffatte che simulano farmaci noti, come ossicodone, diazepam o alprazolam. I rischi e gli effetti principali comprendono forte sonnolenza, perdita di coscienza e soprattutto depressione respiratoria, ossia un rallentamento del respiro che può risultare fatale.
Cychlorphine: oppioide sintetico di nuova generazione finito sotto osservazione internazionale dal 2026 per la potente azione sui recettori e l’associazione a decessi e sequestri in vari Paesi, intercettato in compresse e miscele.
Catinoni sintetici (come 3-MMC, 2-MMC e NEP): sostanze stimolanti con effetti analoghi a cocaina e anfetamine. Provocano tachicardia, ipertensione, ansia e grave agitazione, mentre nelle intossicazioni acute emergono allucinazioni e comportamenti disorganizzati. Un ulteriore rischio deriva dal commercio ingannevole, con il NEP talvolta venduto al posto del 3-MMC.
Cannabinoidi sintetici e semisintetici: rilevati anche in liquidi per vaporizzatori o e-cig. Vengono presentati come legati alla cannabis ma possono causare effetti molto più intensi e imprevedibili rispetto al THC.

In sintesi, i sistemi di allarme sono uno strumento che consente di scoprire tempestivamente cosa si nasconda realmente all’interno delle sostanze in circolazione.

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Pipeline report 2026: un aggiornamento sugli strumenti di prevenzione all’HIV

redazione — Sun, 11 Oct 2026 06:27:34 +0000

La profilassi pre-esposizione (PrEP) rappresenta uno strumento fondamentale, accanto ai tradizionali metodi di barriera come i profilattici maschili, femminili e gli oral dam, per prevenire l’infezione da HIV.

Per fare chiarezza sullo stato degli studi relativi alla prevenzione dell’HIV, e informare la comunità scientifica, il Treatment Action Group (TAG) — organizzazione indipendente impegnata nella ricerca e nell’advocacy per HIV, tubercolosi ed epatite C — pubblica i suoi Pipeline Reports per raccogliere e analizzare le sperimentazioni cliniche in corso.

In questo contesto, il report 2026 dedicato a PrEP e microbicidi ha l’obiettivo primario di offrire “una fotografia aggiornata di ciò che si sta sperimentando” nel campo della prevenzione. Attraverso questa analisi, il documento intende mostrare come la ricerca stia lavorando per superare la necessità della compressa quotidiana, rendendo la profilassi più semplice e accessibile.

Tra i filoni di ricerca più promettenti evidenziati da TAG vi è l’allungamento degli intervalli di somministrazione dei farmaci.

Il report segnala molecole innovative come alimatravir, attualmente oggetto di due grandi studi di fase III per valutarne l’efficacia come PrEP orale mensile. Sul fronte degli iniettabili a lunga durata, spicca lenacapavir, somministrato ogni sei mesi con risultati molto positivi negli studi PURPOSE, e di cui è in fase di studio una formulazione somministrabile una sola volta all’anno, oltre a una versione orale settimanale.

A ciò si affianca il cabotegravir long-acting, attualmente impiegato ogni due mesi, per il quale si sta valutando la possibilità di estendere l’intervallo fino a quattro mesi. Come sottolinea il documento, “l’obiettivo comune di queste ricerche è sviluppare forme di prevenzione che non richiedano necessariamente l’assunzione quotidiana di una compressa”.

Oltre alla somministrazione sistemica, il report illustra il potenziale delle modalità di prevenzione locale. La ricerca sta infatti esplorando formulazioni da applicare “direttamente nel sito di esposizione al virus”, quali gel, anelli vaginali e prodotti rettali.

In sintesi, il report curato da TAG dimostra come il futuro della prevenzione risieda nella personalizzazione e nella varietà delle opzioni terapeutiche. “Il quadro delineato dal rapporto TAG mostra quindi una prevenzione sempre più diversificata che possa adattarsi sempre meglio alle esigenze e alle preferenze delle persone”, garantendo risposte efficaci e su misura per ciascun individuo.

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Uso legale della psilocibina in Oregon: i primi dati

redazione — Sat, 10 Oct 2026 06:07:00 +0000

Sul sito dell’associazione Luca Coscioni un articolo descrive il programma di accesso legale alla psilocibina avviato in Oregon, studio finalizzato ad analizzare, attraverso l’osservazione, l’andamento dei sintomi di depressione, ansia e disturbo post-traumatico da stress, così come aspetti legati al benessere psicologico e agli eventuali eventi avversi.

Lo studio, condotto dai ricercatori dell’Open Psychedelic Evaluation Nexus (OPEN) e pubblicato su JAMA Network Open, ha seguito 346 partecipanti che hanno scelto autonomamente di accedere ai centri autorizzati dallo Stato.

Quali sono le differenze tra questo studio e i trial clinici classici?

La principale distinzione risiede nei criteri d’accesso e nella struttura sperimentale. Nei trial clinici tradizionali «i pazienti vengono selezionati attraverso criteri molto rigidi, le dosi sono standardizzate, le sostanze utilizzate sono generalmente di grado farmaceutico e l’esperienza avviene all’interno di protocolli terapeutici strutturati».

Nel modello dell’Oregon, invece, «tutti gli adulti con più di 21 anni possono accedere ai servizi regolamentati senza bisogno di una diagnosi psichiatrica e senza prescrizione medica», affiancati da facilitatori autorizzati dallo Stato che non devono necessariamente possedere una formazione clinica.

Sul piano metodologico, lo studio non disponeva di un gruppo di controllo o di un’assegnazione casuale dei soggetti, rendendo impossibile determinare quanta parte dei miglioramenti dipenda dalla sostanza e quanta dall’esperienza complessiva. Tuttavia, la portata numerica è senza precedenti: dal 2023 oltre 20mila persone vi hanno fatto ricorso, «un numero più di sei volte più alto del numero complessivo dei partecipanti ai trial clinici sugli psichedelici classici condotti dal 1951 in poi».

Svolgimento pratico e risultati.

In pratica, il percorso prevede regole ben determinate: una fase di preparazione iniziale, la somministrazione esclusivamente dentro un centro autorizzato sotto supervisione e successive sessioni di integrazione opzionali, con divieto di acquisto per uso privato.

Durante lo studio, i 346 utenti analizzati hanno assunto in media 31,9 milligrammi di psilocibina (con dosi tra 2 e 50 mg) e hanno compilato questionari fino a tre mesi dalla somministrazione.

I dati mostrano un netto calo dei sintomi: il PTSD moderato o grave è sceso dal 48% al 16,8%, l’ansia dal 45,1% al 13,2% e la depressione dal 42,2% al 16,5%. La soddisfazione di vita è salita dal 63% all’82,3% e il 92,2% ha giudicato l’esperienza benefica già dopo un mese.

Sicurezza e limiti.

Sul fronte della sicurezza, quattro partecipanti hanno registrato reazioni comportamentali gravi necessitanti assistenza medica, accomunati da inesperienza psichedelica, sintomi pregressi e dosi medio-alte (25-50 mg).

Un’ulteriore analisi su Frontiers in Psychiatry relativa al 2025 (5.935 utenti) conferma la rarità degli eventi avversi acuti, segnalando però barriere d’accesso socio-economiche. Nel complesso, questo esperimento offre «un primo insieme di dati sul funzionamento concreto di un modello regolamentato, sui suoi risultati e sui problemi che restano da affrontare».

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